Få støtte og ny viden

SMS-foreningen gør et stort arbejde for at sikre, at både familier og fagfolk har den nyeste viden om Smith-Magenis Syndromet.

Vi støtter familier med SMS med rådgivning og sparring. Har du et ny-diagnostiseret barn, kan det være rigtig godt at tale med nogle af de garvede forældre.

Bliv kontaktet